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產(chǎn)品展示

當前位置:首頁產(chǎn)品展示細胞系人源JeKo-1 人套細胞淋巴瘤細胞

JeKo-1 人套細胞淋巴瘤細胞

產(chǎn)品簡介:JeKo-1 人套細胞淋巴瘤細胞:一位套細胞淋巴瘤患者的巨細胞變種顯示白血病轉(zhuǎn)變,從其外周血單核細胞出發(fā)建立了MCL細胞株JeKo-1。 JeKo-1細胞EB病毒陰性,并表達一種B細胞表型的IgM。 細胞過表達cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實。 JeKo-1細胞在SCID小鼠中高成瘤。

產(chǎn)品型號:

更新時間:2025-12-23

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1988

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產(chǎn)品介紹

JeKo-1 人套細胞淋巴瘤細胞


產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品編號:KMCC-001-0003

細胞名稱:JeKo-1 人套細胞淋巴瘤細胞

英文名稱:Human mantle cell lymphoma cells

別稱:JEKO-1,Jeko-1,JeKo 1,Jeko1,JEKO1,JEKO,人外周血套細胞淋巴瘤細胞

種屬來源:人

組織來源:外周血,套細胞淋巴瘤

細胞形態(tài):淋巴母細胞樣

生長特性:懸浮生長

培養(yǎng)基:89% RPMI 1640 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:細胞凍存液:80%培養(yǎng)基 + 10%血清 + 10%DMSO,梯度降溫,液氮儲存

細胞用途:僅供研究之用

一位套細胞淋巴瘤患者的巨細胞變種顯示白血病轉(zhuǎn)變,從其外周血單核細胞出發(fā)建立了MCL細胞株JeKo-1。 JeKo-1細胞EB病毒陰性,并表達一種B細胞表型的IgM。 細胞過表達cyclin D1, Bcl-2, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實。 JeKo-1細胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063]

產(chǎn)品編號:KMCC-001-0067

細胞名稱:T/G HA-VSMC 人血管平滑肌細胞

英文名稱:Human Aortic Vascular Smooth Muscle Cells

別稱:T/G HA VSMC,T/G HA-vSMC,T/GHA-VSMC,TGHAVSMC,HA-VSMC,人主動脈血管平滑肌細胞

種屬來源:人

組織來源:血管平滑肌

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基:89% F12K(添加0.05 mg/ml 維生素C+ 0.01 mg/ml 牛胰島素 + 0.01 mg/ml 轉(zhuǎn)鐵蛋白+ 10 ng/ml Na2SeO3 + 0.03 mg/ml 內(nèi)皮細胞生長添加劑ECGS + 10 mM HEPES +10 mM TES) + 10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清 + 1% PS

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:采用細胞凍存液,梯度降溫,液氮儲存

細胞用途:僅供研究之用

細胞培養(yǎng)操作

1. 凍存細胞的復蘇

1.1 在超凈臺中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細胞株,放入37℃的水浴鍋后不停晃動凍存管,使其解凍并達到37℃,此過程盡量保持在3分鐘內(nèi)完成。(備注:此處注意,管身或管內(nèi)的液氮揮發(fā)完后才可放入,否則有炸裂風險)

1.3 將化凍的細胞液快速轉(zhuǎn)移至上述準備好培養(yǎng)基中,1000rpm 、4min離心收集細胞并傳代,傳代方法如下:

2. 細胞傳代處理

2.1 待長滿瓶底至80%以上時,貼壁細胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用1X PBS洗兩遍

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,直至看到有細胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打?qū)⑺屑毎麖呐囵B(yǎng)瓶表面吹落并轉(zhuǎn)移到離心管中,1000rpm 、4min離心收集細胞。

2.4 收集好的細胞用*培養(yǎng)基重懸,并輕輕吹打懸浮,若無特別說明,就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶,放進培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(每個細胞培養(yǎng)條件不同,大部分細胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng))。

3.細胞凍存處理

3.1 收集方法同上,

3.2 收集好的細胞用細胞凍存液(若無特殊說明,一般細胞凍存液成分為:10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO)懸浮,并按4℃、1h,-20℃、30min,-80℃過夜,液氮長期的溫度梯度進行保存。


細胞功能研究相關(guān)檢測:

2D細胞培養(yǎng)和觀察

3D細胞培養(yǎng)和觀察

原代細胞分離/培養(yǎng)/鑒定

細胞增殖/毒性檢測(MTT 法/CCK8 法)

細胞凋亡檢測(AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法)

細胞周期檢測(PI染料標記流式法)

細胞遷移/侵襲檢測(劃痕法/Transwell法)

流式細胞分選(流式細胞術(shù))

細胞免疫熒光檢測

小管形成實驗(tube formation,體外血管生成實驗)

細胞克隆形成實驗

細胞外泌體分離與鑒定

慢病毒包裝及穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選

電生理檢測

個性化細胞實驗(藥物篩選等)


上海昆盟生物科技有限公司 (Coweldgen Scientific Co.,LTD) 是一家專注于生命科學領(lǐng)域提供相關(guān)試劑產(chǎn)品和服務的生物高科技企業(yè),坐落于上海聚科生物產(chǎn)業(yè)園。公司提供種類齊全的細胞系和多種原代細胞、質(zhì)量穩(wěn)定的細胞培養(yǎng)試劑產(chǎn)品、成熟高效的技術(shù)服務。本著“守正創(chuàng)新,科學嚴謹"的理念,我們以高標準塑造行業(yè)品牌,以全新視野構(gòu)建現(xiàn)代企業(yè),勇于探索和創(chuàng)新。     細胞系(帶STR鑒定) | 原代細胞 | 細胞培養(yǎng)基 | 血清 | 細胞培養(yǎng)添加因子 | 標記細胞 | 耐藥細胞 | 生化檢測試劑盒 | WB試劑 | 抗體 等;ATAC-seq分析 | ChIP-seq分析 | 16S rRNA測序分析 | Pull down實驗 | RIP 實驗 | ChIP實驗 | Co-IP實驗 | 質(zhì)譜檢測 | WB檢測 | PCR檢測 | 細胞培養(yǎng)/增殖/凋亡/周期/遷移/侵襲/自噬 | 活體成像 | 免疫組化 | 電鏡檢測 | micro-CT 檢測  等。更多信息,歡迎垂詢上海昆盟生物科技有限公司!

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